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Neue therapeutische Strategien bei der Huntington-Krankheit

Korea sind, neue Hoffnung Huntington repräsentiert immer noch eine unheilbare Pathologie aus extrem behindernden Progression. Die Tatsache, genetisch übertragen zu sein und mit Störungen sowohl im Verhalten als auch in der Koordination von Bewegungen zu assoziieren, macht es besonders gefährlich für diejenigen, die wissen, dass sie ein Risiko haben, es zu erben.

Ein genetischer Test erlaubt heute denjenigen, die sich befinden in diesem dramatischen Zustand zu entdecken, ob er krank wird, ohne auf Prävention zurückgreifen zu können. Die Entdeckung eines neuen Mechanismus möglich aufgrund des Fehlen eines Gangliosid (GM1) , dass die motorischen Funktionen des Tierlabors, das die Krankheit beim Menschen zum Ausdruck bringt, wenn wieder rehabilitiert ist also eine große Hoffnung in eine Heilung neuroprotektive zu erreichen und präventiv.

Ganglioside sind wesentliche Strukturelemente für die Zelle und wesentliche Bestandteile des Myelins, die die so genannte weiße Substanz des Gehirns, eine Art ‚Isolierung‘ bildet um die Erweiterungen von Neuronen, die erlaubt die Übertragung des Nervenimpulses. Es ist außergewöhnlich, dass durch die Reintegration von GM1 an die Wiederherstellung verlorener motorischer Funktionen gedacht werden kann.

Wissenschaftliche Forschung zur Huntington-Krankheit (MH) gibt nicht auf und neue Entdeckungen geben Patienten und Ärzten, die täglich kämpfen, neue Hoffnung Diese genetische Krankheit.

Es ist neueren Datums, dass die Entdeckung von Vittorio Maglione und Alba Di Pard vom IRCCS Neuromed ein neues therapeutisches Ziel identifiziert hat. Die Studie wurde an der University of Alberta (Kanada) durchgeführt und in Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht.

Die neue therapeutische Strategie hat sich als wirksam erwiesen, um den Krankheitsverlauf in Tiermodellen zu blockieren und bietet den Tausenden von Patienten, die an dieser Erbkrankheit leiden, neue Hoffnung. Für diejenigen, die weitere Informationen öffnen Sie die maut dell'AICH Neuromed 800076693

Leider nicht in schnell mal in die Praxis umgesetzt werden kann, die wichtige biologische Entdeckungen wie diese erhalten möchten. es ist notwendig zu verstehen, wie die am Tier durchgeführten Forschungen auf den Menschen übertragen werden können. Das erfordert immer noch viel Zeit, Arbeit, enorme Anstrengungen, Energie, um Forschung und Organisation zu unterstützen.

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