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Alzheimer, Symptome und Diagnose

Was ist Alzheimer?

Die Alzheimer-Krankheit (oder Alzheimer-Krankheit) ist die häufigste Varietät der primären Demenz in der Welt . Alzheimer zeigt nach und nach Gedächtnisverlust, Bewegungsschwierigkeiten, Verlust von Sprachkenntnissen, Schwierigkeiten beim Erkennen von Objekten und Personen. Alzheimer-Diagnose ist schwierig, weil diese Symptome mit denen typisch für andere Formen der Demenz verwechselt werden

Die Symptome der Alzheimer

Die typischen Symptome der AD treten nach und nach im Verlauf der Krankheit und beinhalten:.

  • Loss Speicher;
  • Desorientierung Raum-Zeit;
  • Stimmung verändert;
  • Persönlichkeitsänderung;
  • Agnosia dh Schwierigkeiten bei der Objekterkennung;
  • Aphasie oder Verlust der Sprachkenntnisse;
  • Apraxie dh Unfähigkeit der Bewegung und Koordination;
  • Verständigungsschwierigkeiten;
  • Aggression;.
  • physikalische Änderungen

, was meinst du mit Demenz

für Demenz bezieht sich auf den Verlust, mehr oder weniger schnell, von übergeordnete kortikale Funktionen . Die höheren kortikalen Funktionen sind unterteilt in vier Kategorien unterteilen:. Fasia , praxia , gnosia und Mnesia

  • Die Fasia ist die Fähigkeit, durch eine Sprachcodierung zu kommunizieren, wäre es in Wort und Schrift;
  • bis praxia ist die Fähigkeit, die willkürlichen Bewegungen des Körpers in Bezug auf ein Projekt zu leiten (Praxis transitiv) oder eine Instanz kommunikativer Gesten (Praxis intransitiv)
  • bis gnosia ist die Fähigkeit, aus der Welt zu vergeben Sinne um Sie auf Reiz und / oder Ihren Körper;
  • bis mnesia ist die Fähigkeit, Nachrichten aus Interaktionen mit der Welt zu gewinnen und sie später nach einer korrekten Chronologie wieder abrufen zu können.

Diese vier Funktionen, die sich tatsächlich sehr ähnlich sind (denke zum Beispiel) Die geschriebene Sprache hängt von der Integrität der Motorschemata ab, die geeignet sind, sie physisch an Ort und Stelle zu setzen, oder wie viel Fähigkeit, Tatsachen oder Gegenstände zu erinnern ist an die Fähigkeit verknüpft die richtige Bedeutung) zu erfassen sind die von den genannten Krankheiten durch Demenz gekennzeichnet ist, wie Alzheimer-Krankheit.

Es gibt weitere wichtige Kategorien direkt die Funktion des Großhirnrinde, die Urteil, Stimmung, Einfühlungsvermögen und die Fähigkeit, eine konsequente Linearität des Flusses von Ideen (oder Aufmerksamkeit) zu halten, aber die Auswirkungen auf Störungen electively diese anderen Funktionen sind mehr oder weniger rechtmäßig hergestellt fällt in ‚Bereich der psychischen Störungen.

Demenz zwischen Psychiatrie und Neurologie

Wie wir später sehen werden, diese Trennung zwischen Fachgebieten (Neurologie und Psychiatrie) hilft nicht in dem Verständnis der kranke dementen (und damit des Alzheimer-Patienten), der in der Tat fast ständig die Beeinträchtigung aller oben genannten kognitiven Sphären darstellt, wenn auch mit variablen Prävalenzen von einem oder mehreren ra Kugel. Was derzeit noch die beiden Zweige des medizinischen Wissens (tatsächlich bis in die 70er Jahre hinein in die einzige Disziplin "Neuropsychiatrie") trennt, ist das Fehlen eines klaren makroskopischen und mikroskopischen biologischen Modells bei Krankheiten "rein". psychiatrisch.

Die Demenz ist daher das Ergebnis eines anatomisch nachweisbaren Prozesses der Degeneration der Hirnzellen, die für kognitive Funktionen eingesetzt werden . . Die demente Patientin ist wach

Dementia primäre und sekundäre Demenz

Ermitteln der Zustand der Demenz, stellt sich die weitere wichtige Unterscheidung zwischen : In der Definition sollten sie diejenigen von zerebralen Leid Bedingungen, die den Bewusstseinszustand beeinträchtigt werden ausgeschlossenSekundärformen zu Hirnschädigungen durch Störungen nicht nervöser Strukturen (zunächst der Gefäßbaum, dann die Meningealauskleidung, dann die unterstützenden Bindezellen), Sekundärformen durch Nervenschaden durch bekannte Erreger (Infektionen, toxische Substanzen, abnorme Entzündungsaktivierung, genetische Fehler, Traumata), schließlich zur Schädigung der Nervenzelle ohne bekannte Ursachen, dh "primär".

Das Phänomen der primären neuronalen Schädigung, die selektiv die Nervenzellen der Hirnrinde für kognitive Funktionen (auch "assoziativer Kortex" genannt) beeinflusst, ist das wahre pathologische Substrat dessen, was wir Alzheimer-Krankheit nennen . Grad der Symptomatik bei der Alzheimer-Krankheit

Die

Alzheimer-Demenz ist eine chronisch-degenerative Erkrankung, deren subtile Heimtücke der Bevölkerung so bekannt ist, dass sie eine der folgenden darstellt häufigere Befürchtungen, dass Patienten, vor allem nach einem bestimmten Alter schieben, für eine neurologische Untersuchung. Die biologische Ursache für diesen

allmähliche Entwicklung des Symptoms der Beginn der Alzheimer-Krankheit anzuwenden ist in dem Konzept inhärente von "funktionaler Reserve": die Kompensationsfähigkeiten, die von einem System angeboten werden, das durch eine große Redundanz von Verbindungen gekennzeichnet ist, wie das Gehirn, ermöglicht es letzteren, in der Lage zu sein, die Aufrechterhaltung funktionaler Kapazitäten bis zu einem Mindest numerische Begriff Zellpopulation , es überschritten wird der Verlust der Funktion , dessen Zerfalls annimmt von diesem Moment an einer katastrophalen Progression. diesen Trends begreifen muß dann vorstellen, dass die Krankheit mikroskopisch wird nach und nach

mehrere Jahre vor seiner klinischen Manifestation festgestellt, deren Verlauf schneller vernichtend wird, sobald der Prozess von mor . Sie schweigt Telefon Die Krankheitsstadien der Alzheimer und ihre Symptome

diese zeitliche Dynamik Geklärte, wodurch es einfacher wird, die Symptome zu interpretieren, die den Kurs markieren, ach unnachgiebige Krankheit: akademisch, sie stehen eine

Phase psychiatrische , eine neurologische Phase und Phase internistica , Terminal, der Krankheit. der gesamte klinische Verlauf stehen auf einem

durchschnittlichen Zeitraum von 8- 15, in einer längeren Lebensdauer mit großen interindividuellen Schwankungen aufgrund von mehreren Faktoren ab, vor allem der Grad der geistigen Übung, dass der Patient hat sein ganzes Leben lang gehalten, die als der wichtigste Faktor der Begünstigung erkannt wird Krankheit. Phase 1. Die psychiatrische Phase

Die psychiatrische Phase

ist unter dem Gesichtspunkt des subjektiven Wohlbefindens des Patienten im Grunde die schmerzhafteste Periode. Er beginnt, seinen Zuverlässigkeitsverlust von sich bis zum nächsten zu spüren, er ist sich der Fehler bei der Ausführung von Aufgaben bewusst, die er normalerweise nicht genau beachtet: die Wahl des passendsten Wortes in ‚Ausdruck eines Gedankens, die beste Strategie, um ein Ziel Antrieb des Fahrzeugs, um die richtige Erinnerung an die Abfolge der Ereignisse zu erreichen, die zu einer auffallenden Folge führte. der Patient quälend Ziel fühlt sich von Kompetenzverlusten , aber diese sie sind so sporadisch und heterogen, dass sie ihnen keine logischen Erklärungen geben. Er hat Angst, seine Fehler zu äußern, also versucht er ständig, sie vor der Öffentlichkeit und sich selbst zu verstecken. Dieser Zustand psycho-emotionaler Stress führt jeden Patient, der an Alzheimer zu verschiedenen Verhaltensstrukturen zu nehmen, entsprechend ihre Persönlichkeitsmerkmale: , die wird intolerant und sogar aggressiv

  • als jede Äußerung von Aufmerksamkeit aus dem Gelenke; , die in einer Mutismus
  • , die auf Features bald nicht mehr von einem nehmen schließenwar depressive Stimmung (oft erhalten, in diesem Stadium, Verschreibungen von Antidepressiva); über verbirgt ihre Kommunikationsfähigkeiten
  • , bis jetzt intakt zur Schau, spöttisch oder sogar einfältig werden. Diese deutliche Variabilität verlangsamt definitiv die Krankheit diagnostizierte, auch erfahrene Augen. Wir werden später sehen, wie die

Früherkennung

der Krankheit ist leider nicht entscheidend Einfluss auf der Naturgeschichte der Krankheit sondern wesentlich, so viel wie möglich die Integrität der Lebensqualität der Familienmitglieder der Patienten zu bewahren. Phase 2. Phase neurologische In

zweite Phase, neurologische, klar erscheinen Defizite

der vier oben genannten kortikalen Funktionen. Es scheint eine Regel zu sein, aber in den meisten Fällen die ersten Funktionen betroffen zu sein scheinen diejenigen gnosic-aufmerksam zu sein, . Die die Wahrnehmung des eigenen Selbst

  • , sowohl in Bezug auf eigene körperliche Unversehrtheit, dass auf der einen Seite auf dem Boden der architektonischen Anordnung der umgebenden Welt, was zu einer reduzierte Fähigkeit, ihren Krankheitsstatus zu warnen (zu stocken beginnt anosognosia , die Tatsache, dass der freie Teil des Zustandes der Angst des Patienten vorherrschend im vorherigen Schritt), die beide richtig räumlich-zeitlichen die Ereignisse im richtigen Format platzieren. Typischerweise zeigt das Subjekt eine Unfähigkeit, eine bereits durchgeführte Route
  • unter Berücksichtigung der Tatsache der Anordnung der Straßen nur gekreuzt zurückzuzuverfolgen . Diese Manifestationen, die auch bei Menschen vorkommen, die nicht durch triviale Ablenkungen destabilisiert sind, werden oft als " Gedächtnislecks " interpretiert. Es ist wichtig, das Ausmaß und die Persistenz von Episoden von Gedächtnisschwund zu schaffen, weil das Defizite mnesic true auf der anderen Seite eine gutartige Manifestation des normalen Hirnalterungsprozesses der älteren Menschen sein kann (die typischen Defizit mnesica die kurzfristig Wiederinkraftsetzung, die durch die Akzentuierung der Ereignisse kompensiert wird, bevor viele Jahre damit verbracht, letztere oft mit Details angereichert, das tatsächlich passiert ist). die nächste vollständige Raum-Zeit Desorientierung
  • beginnt zu assoziieren dysperceptive Phänomene, manchmal mit Charakter des realen visuelle Halluzinationen und Hör- und oft erschreckende Inhalt. der Patient beginnt, den Schlaf-Wach-Rhythmus, im Wechsel zwischen langen Perioden watchful Trägheit zu umkehren Ausbrüche von Unruhe
  • , manchmal aggressiv. anterograde Die Verleugnung der Umgebung um ihn mit Erstaunen und Verdacht auf Situationen, bis zu der ersten Familie zu reagieren, die Fähigkeit, neue Ereignisse zu erwerben ist bei der Strukturierung eine vollständige Amnesie verloren; dass Kompromisse auf jeden Fall die Möglichkeit, ihr eigenes Leben einen Sinn zu geben . Zur gleichen Zeit sind die üblichen gestischen Einstellungen verloren, die Mimik und Körperhaltung nicht in der Lage werden geteilt Nachrichten zum Ausdruck bringen, der Patient verliert zuerst die konstruktive Fähigkeiten
  • , die motorische Planung erfordern (zum Beispiel Kochen), dann auch die Motor Sequenzen mit einem relativen Automatismus (Kleidung Apraxie stattfindet, bis der Verlust der Autonomie verbunden Hygiene . Personal) das Impairment phasic
  • beinhaltet beiden Komponenten, die klassisch unterscheiden in der neurologischen Symptomatik, nämlich Motor und dass Sensory : tritt in der Tat eine klare lexikalische Verarmung mit zahlreichem Motor Ausdruck Fehlern der Sätze , sowohl eine Erhöhung der spontanen Fluence verwaschene, die zunehmend verliert Bedeutung für den gleichen Patienten: Das Ergebnis ist oft eine motorische Stereotypie, in der der Patient wiederholt einen mehr oder weniger einfachen, meist schlecht ausgesprochenen, vollständig auralistischen und gegen die Reaktion des Gesprächspartners gleichgültigen Satz vorträgt. Die letzte Funktion, die verloren geht, ist die der Erkennung von Familienmitgliedern , solange diese verschärft wurden. Dies ist die schmerzhafteste Phase für die Angehörigen des Patienten: Hinter den Eigenschaften ihres geliebten Menschen ist nach und nach gegangen, um ein unbekanntes Wesen zu ersetzen, das jedoch auf einer Wohlfahrtsstufe immer mühsamer geworden ist. Es ist keine Übertreibung zu sagen, dass am Ende der neurologischen Phase, das Thema Gesundheitsversorgung hat sich allmählich von dem Patienten zu seiner Familie übertragen worden sind.
  • Schritt 3. Die Phase Internisten Die

Phase Internisten

siehe ein Subjekt, jetzt ohne motorische Initiative und Intentionalität der Aktionen . Die lebenswichtigen Automatismen Sie in den Bereichen unmittelbar Verdauungs- und Ausscheidungs ​​eingeschlossen sind, überlappende oft sie (coprofagia). Der Patient ist oft auch der Träger von Organ Pathologien Drogentoxizität
das wurde notwendig genommen, um die Verhaltensexzesse der vorherigen Stadien der Krankheit (neuroleptics, Stimmungsstabilisatoren, ect) zu kontrollieren. Neben den spezifischen Hygienebedingungen und der Pflege, in der jeder Patient selbst in finden können, sind die meisten von ihnen überwältigt von Durchbruch Infektionen , Letalität dessen scheint insbesondere durch die Bedingungen der psychologischen Zerfall begünstigt Motor; andere sind kultiviert von Infarkt , viele sterben incoordination zum Schlucken ( Lungenentzündung Aspiration). Schritt 4. Das Terminal Phase Die Endphasen

langsam degenerativ gekennzeichnet durch

Unterernährung , bis Kachexie und mehrere Organerkrankung, bis zum vollständigen Wust von vegetativen Funktionen . Leider aber verständlicherweise Tod des Patienten häufig von Familienmitgliedern mit einem feinen Relief Korn erlebt wird, desto größer war, je länger der Verlauf der Krankheit Alzheimer-Krankheit. Die Ursachen Die Ursachen der Alzheimer-Krankheit sind noch unbekannt. Dasselbe gilt nicht für das biomolekulare Wissen und die pathogenetischen Prozesse, die in den letzten 50 Jahren der Forschung zunehmend geklärt wurden. Zu verstehen, was zu Zellen von der Krankheit betroffenen Nerven geschieht, bedeutet nicht, es zwangsläufig, dass bestimmtes Ereignis identifizieren, die die Krankheit auslöst, ein Ereignis, deren Beseitigung oder Korrektur Heilung der Krankheit erlauben kann.

Wir wissen nun mit Sicherheit, dass, wie bei anderen Krankheiten degenerative zentralen Nervensystems wie Parkinson-Krankheit und amyotrophe Lateralsklerose,

der pathologische zugrunde liegende Mechanismus ist die Apoptose oder eine Dysfunktion der Mechanismen, die die so genannte regulieren; programmiert Zelltod;.

Wir wissen, dass jede Art von Zelle des Organismus

ist durch einen Zyklus gekennzeichnet, dass eine Phase der Replikation (Mitose) und eine Phase der Stoffwechselaktivität, die für alternierendes sieht Zelltyp spezifisch ist (zum Beispiel l ' biochemische Aktivität der Leberzelle im Vergleich zur sekretorischen Aktivität der Darmepithelzelle). Die gegenseitige Menge dieser zwei Phasen ist nicht nur spezifisch für jeden Zelltyp, sondern variiert entlang des Prozesses der Differenzierung der Zelllinien vom Embryo-Leben zur Geburt. Dann werden die embryonalen Vorläufer von Neuronen (Neuroblasten) replizieren sehr schnell während der embryonalen Entwicklung des Gehirns und erreichte jeweils eine Laufzeit, die mit den ersten Monaten nach der Geburt zusammenfällt, wenn die Zelle wird beständig, oder nicht mehr zum Tode replizieren . ist das Phänomen zu erwarten, dass die reifen Nervenzellen früh im Vergleich zur Lebensdauererwartung des Subjekts zu sterben neigen,

, so dass die Zahl der noch lebende Zellen im Alter ist sehr niedriger als das Original. Beim Zelltod, der mit einem Mechanismus des "Tötens" auftritt Aktiv vom Organismus, genau "programmiert", entspricht einer stärkeren Konsolidierung der bereits von den überlebenden Zellen initiierten Verbindungen. Dieser aktive Prozess, genannt Apoptose

, ist eines der wichtigsten morphodynamischen Substrate des Lernprozesses des Gehirns sowie des globalen Phänomens des Alterns. Über die biomolekularen Details, die an diesem komplexen Phänomen des Neuronenlebens beteiligt sind, haben wir heute eine beeindruckende Menge an Daten und Erklärungen. Was immer noch nicht klar ist, welcher Mechanismus reguliert die Aktivierung der Apoptose in normalen Zellen und vor allem für das, was bestimmtes Ereignis in der Alzheimer-Krankheit Apoptose in ein Ausmaß aktiviert wird, so turbulent und unkontrolliert. von Disease Epidemiology Alzheimer Es wurde erwähnt, dass die Alzheimer-Krankheit bei richtiger Diagnose den Höhepunkt der häufigsten primären neurodegenerativen Erkrankung der Welt erreicht. Da die gesundheitliche und soziale Motivationen epidemiologische Forschung vor allem auf die verheerenden Auswirkungen verschiedener Krankheiten betrifft, beziehen sich die wichtigsten Statistiken auf das gesamten psycho-organische Syndrom oder Demenz im Allgemeinen.

In der europäischen Ländern geschätzt derzeit

15 Millionen Menschen mit Demenz

. Studien, die die Alzheimer-Krankheit genauer analysieren, quantifizieren letztere bei 54% aller anderen Ursachen von Demenz. Die Inzidenzraten (Zahl der Neuerkrankungen pro Jahr diagnostiziert) sind deutlich variabel basierend auf zwei scheinbar effektiver Parameter, dh das Alter und Geschlecht : zwei Altersgruppen wurden geteilt durch . 65 bis 69 und von 69 ab die Häufigkeit kann als die Gesamtzahl der neuen Fälle von Themen (made in 1000) in Gefahr in einem Jahr (1000 Personen-Jahre) traf ausgedrückt werden, dass: Bei Männern der Altersgruppe 65-69 beträgt die Alzheimer-Krankheit 0,9 1000 Personenjahre, in der nächsten Gruppe 20 1000 Personenjahre. Bei den Frauen variiert der Anstieg jedoch von 2,2 in der Altersgruppe der 65- bis 69-Jährigen auf 69,7 Fälle pro 1.000 Personenjahre in> 90 Jahren.

Diagnose der Alzheimer-Krankheit Die Diagnose der Alzheimer-Krankheit geht durch den

klinischen Befund der Demenz

. Die Modalität und Abfolge der oben beschriebenen Symptome ist in Wirklichkeit sehr variabel und unbeständig. Oft kommt es vor, dass ein Patient von Familienmitgliedern als vollkommen klar und kommunikativ, bis ein paar Tage, bevor sie in der Notaufnahme kommt unter Beobachtung beschrieben, weil in der Nacht auf der Straße in einem Zustand völliger Verwirrung kam heraus. Den degenerativen Prozess, den die Rinde wirkt Gehirn während der Alzheimer-Krankheit ist sicherlich ein weit verbreitetes Phänomen und global, aber ihr Fortschreiten kann, wie in allen pathologischen Erscheinungen tritt bei extremer topografischer Variation, um pathologische Ereignisse fokaler Natur zu simulieren, wie im Laufe geschieht eine arterielle Verschluss-Ischämie. Es ist gegen diese Art von Krankheit oder Multiinfarkt-vaskulärer Enzephalopathie, dass der Arzt muss zunächst die richtige Diagnose zu lenken suchen. Die hygienischen Bedingungen, Nahrung und Lebensweise in der zivilisierten Welt und sicherlich stark auf gewogen haben ' Epidemiologie von Krankheiten und in hohem Maße, chronische obstruktive Gefäßerkrankungen in der Bevölkerung in direkter Korrelation mit der zunehmend fortgeschrittenen Lebenserwartung erhöht. Während zum Beispiel in den 20 chronisch degenerativen als wichtigen Akteure gesehen Krankheiten Infektionskrankheiten (Tuberkulose, Syphilis) heute bezieht sich ausdrücklich auf nosology Phänomene wie Bluthochdruck und Diabetes in Bezug auf den Volkskrankheiten in Epidemie Progression. ein Gehirn-MRT völlig frei von Anzeichen von Vergangenheit und mehrere Ischämie ein Top-Thema für 70 Jahre zu finden, ist eigentlich eine (angenehme) Ausnahme.

Das verwirrende Element ist darin zu eigen, dass auf der einen Seite, wie Sie es wird angedeutet, dass die Alzheimer-Krankheit zunächst einen scheinbar multifokalen Trend haben könnte, andererseits eine fortschreitende Aufsummierung punktueller ischämischer Ereignisse, die das Gehirn betreffen

tritt bei einer Demenz auf, die von der Alzheimer-Krankheit fast nicht zu unterscheiden ist

r. Hinzu kommt die Tatsache, dass es keinen Grund gibt, die Kombination der beiden Krankheiten auszuschließen. Ein wichtiges Unterscheidungskriterium, zusätzlich zu den resultierenden Tests zu bildgebenden Verfahren allgemein anerkannt wird, wie durch die Anwesenheit in Demenz multinfartuali unterstützt, die frühzeitige Einbeziehung der Bewegungen

, die sich auf Eigenschaften von spastischer Paralyse, ähnliche Störungen zu denen gefunden in der Parkinson-Krankheit nehmen ( extrapyramidalen Syndrom) oder haben genug Besonderheiten, die aber nicht direkt Diagnose, wie die so genannte pseudobulbäres Syndrom (Verlust der Fähigkeit der Artikulation der Worte, Schwierigkeit beim Schlucken, emotionale Enthemmung, mit Ausbrüchen von Weinen oder unmotiviert Reis) oder das Phänomen auf der Stufe marschieren; . Vor Beginn des Gehens Eine Politik vielleicht einschneidender, doch erfordert es eine gute Informationsmöglichkeiten zu sammeln, ist in dem ‚Zeitverlauf der Erkrankung;

, während bei der Alzheimer-Krankheit, wie Variable und inkonstant, scheint es ein gewisses Langsamkeit in der Verschlechterung der kognitiven Funktionen , wird der Kurs von Demenzen multinfartuali durch einen Trend gekennzeichnet ldquo &; Schritte oder ernsthafte Verschlechterung der Bedingungen sowohl geistigen und körperlicher setzte mit Perioden relative Stabilität des Krankheitsbildes. Wenn es notwendig wäre nur zwischen diesen beiden Krankheitsbildern zu unterscheiden, da sie zusammen für fast alle Fälle würde die diagnostische Aufgabe ganz einfach: Es gibt jedoch zahlreiche pathologische Zustände, die, so weit wie die Isolierung von seltenen Feedback, müssen in genommen werden Berücksichtigung, weil sie Träger von Demenz und damit verbundenen Bewegungsstörungen sind. Eine Liste all dieser Varianten von Demenz zu erstellen geht über den Rahmen dieses kurzen Gesprächs hinaus. Ich nenne hier nur Krankheiten weniger relativ selten, wie Chorea Huntington, progressive Blickparese und corticobasale Degeneration. Die Beimischung von extrapyramidalen Bewegungsstörungen geben und psycho-kognitive Beeinträchtigung ist auch charakteristisch für mehr andere Pathologien, mehr "Related" mit Parkinson-Krankheit, wie Lewys Demenz. Die klinischen Möglichkeiten oder, wie es oft geschieht, post-mortem die Diagnose von anderen degenerativen Erkrankungen sowie Alzheimer-Krankheit, leider zu formulieren, haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Therapien zur Verfügung Stand der Technik. Es ist streng Umfang Einblicke . neurologische die größte Bedeutung auf dem kognitiven und epidemiologische Plan unter

eine sehr wichtige Differenzialdiagnose für die Patienten ist anstelle die CSF primäre Hypertonie auch als bekannt; Normaldruck-Hydrocephalus Elder

. Es ist eine chronische Erkrankung, die durch einen Defekt der dynamischen Reabsorption-Sekretion von zerebraler Lauge induziert wird, progressiv verschlechtert, in denen mit Bewegungsstörungen verbunden ist, meist von extrapyramidalen Typ, mit kognitiven Defiziten manchmal nicht zu unterscheiden von den ersten Manifestationen der Alzheimer-Krankheit. Die diagnostische Relevanz ist, dass diese Form der Demenz ist der einzige, jede Hoffnung auf Besserung haben oder auch in Bezug auf eine geeignete Therapie Heilung (pharmakologische und / oder chirurgische). Wenn die Diagnose der Krankheit von Alzheiemer werden folgende kognitive Schritte durch die Verabreichung von neuropsychologischen und psycho-einstellungsbezogenen Tests dargestellt

. Diese speziellen Fragebogen, die erfordern spezialisierte und erfahrenen Mitarbeiter arbeiten, mit dem Ziel nicht bereits bei der Diagnose von Krankheiten wie die Bühne zu definieren, die kognitiven Kompetenzen effektiv in der aktuellen Phase der Beobachtung beteiligt und umgekehrt die Funktionsbereiche immer noch teilweise oder vollständig nicht kompromittiert. Diese Praxis ist sehr wichtig für die Arbeit, die anvertraut wirdBeschäftigungstherapeuten und Rehabilitation Spezialist, vor allem in einem optimalen Sozialisation Kontext, wie es in der Sozialgemeinschaft geschieht, die mit Leidenschaft und Professionalität im Gebiet arbeiten. Die Lebensqualität der Patienten und sein Familienkreis dann auf die Aktualität und Richtigkeit der Einschätzung, dass die Ordnung betraut ist, vor allem die Gelegenheit und die Zeit zu bestimmen, wenn der Patient nicht mehr physisch als auch psychologisch, in der Heimat unterstützt.

Untersuchungen Tests für bildgebende Verfahren

der Alzheimer-Krankheit sind an sich nicht besonders nützlich, als auch, was über die Differentialdiagnose mit Multiinfarkt-Demenz und Normaldruck-Hydrocephalus gesagt wurde: in der Regel die Funktionsverlust übertrifft die makroskopische Reaktion nachweisbar mit der Magnetresonanz der kortikalen Atrophie, für die

Gerüste mit offensichtlichem Verlust der Konsistenz des Kortex gefunden werden keine allgemein, wenn die Krankheit bereits klinisch manifeste ist . Eine Frage beunruhigt, dass die Patienten an einen Spezialisten über die Gefahr einer möglichen genetischen Übertragung der

Krankheit drehen oft. Im Allgemeinen sollte die Antwort beruhigend sein, weil fast alle von der Alzheimer-Krankheit ist sporadische , das ist Captain in Familien ohne Abstammungen verfolgen Es ist wahr, auf der anderen Seite, die waren. studierte und erkannte die nicht zu unterscheiden Krankheiten, sowohl klinisch als auch pathologisch anatomische von der Alzheimer-Krankheit in einer sicheren erblich familiären Übertragung. Die Bedeutung dieser Tatsache ist auch die Möglichkeit, dass die Feststellung Forscher gab für biomolekulare Studie der Krankheit in Familien mit einer signifikanten Häufigkeit des Auftretens in der Tat wurden die Mutationen identifiziert, die mit einigen typischen pathologischen Befunden zu tun haben von erkrankten Zellen und die in Zukunft strategisch in der Suche nach neuen Medikamenten genutzt werden könnten. Es gibt auch bereits in Labortests, die in Menschen, in deren Familie Linie war eine klare und auffällige über Krankheitsfälle gewagt werden kann. Aber da diese Umstände sind, die unwahrscheinlich sind 1% der Fälle überschritten wird, finde ich, dass in Ermangelung eines klaren Hinweise auf Vertrautheit sollten wir vor einem möglichen Missbrauch diktiert Diagnose verzichten durch Emotion. Prävention der Alzheimer-

Nicht zu wissen, die Ursachen Die Alzheimer-Krankheit kann keine Hinweise auf Prävention geben. Die einzigen wissenschaftlich nachgewiesene Erkenntnis ist, dass, obwohl der Ausbruch der Krankheit,

die kontinuierliche geistige Übung den Zeitverlauf verzögert

. Die Medikamente, die derzeit zur Behandlung von Ausgangsformen, mit einem biologischen rationalen überzeugend sind Memantin- und Acetylcholin-Wiederaufnahmehemmer. Wie effektiv teilweise berichtet die Größe einiger kognitiven Störungen zu begegnen, gibt es jedoch nicht Studien, die die Fähigkeit zur Beeinflussung der Naturgeschichte der Krankheit etablieren mehr zu vertiefen. Siehe: Die Symptome der Demenz und dell ' Alzheimer

Siehe Auch